Defesa de Tese de Doutorado – Juliana da Silva Zanatta
No dia 14/06/2024, a pesquisadora Juliana da Silva Zanatta realizou a defesa de sua tese de doutorado, intitulada “Polimerização via Radicais Livres de Monômeros Derivados de Recursos Renováveis: β-mirceno e ácido 10-undecenoico”, sob a orientação do Prof. Dr. Pedro Henrique Hermes de Araújo, Prof.ª Dr.ª Claudia Sayer e a Dr.ª Tamara Agner Miguez.
A seguir, apresentamos o resumo desta pesquisa.
“Materiais poliméricos obtidos a partir de matéria-prima de origem renovável tem ganhado notabilidade devido a crescente preocupação ambiental. Neste contexto, o ácido 10-undecenoico, o 1,3-propanodiol e o mirceno são matériasprimas de origem renovável, podendo ser empregados na síntese de monômeros e polímeros verdes. Estas matérias-primas apresentam potenciais aplicações pela possibilidade de funcionalização através das ligações duplas pendentes.
Neste trabalho, o ácido 10-undecenóico e o 1,3-propanodiol foram empregados como precursores para obtenção de um monômero de origem biológica cem por cento renovável através de diferentes reações de esterificação, sendo, Steglich, Fischer e enzimática. O monômero obtido foi purificado e caracterizado. Também, a polimerização via radicais livres do monômero de interesse obtido foi realizada com diferentes concentrações de iniciador AIBN em bulk. Assim, foi avaliado se o monômero de interesse pode ser mais bem utilizado como um comonômero em reações de copolimerização. A partir da utilização do Hp10e como co-monômero, os copolímeros P3Hp10e-MIR, P3Hp10e-STY e o terpolímero P3Hp10e-MIR-STY foram sintetizados via radicais livres.
O estudo da estabilidade térmica dos materiais obtidos foi realizado e o copolímero P3Hp10eSTY apresentou uma boa estabilidade térmica. A análise de TGA do terpolímero apresentou uma boa estabilidade térmica em comparação à dos homopolímeros avaliados. Os copolímeros foram submetidos a análise de ângulo de contato e quando copolimerizados com o co-monômero Hp10e, que apresenta um caráter mais hidrofílico, observou-se uma diminuição do valor de ângulo de contato em comparação aos polímeros puros. Neste trabalho, também foi estudada a polimerização do β-mirceno via radicais livres e a microestrutura 1,4 foi a obtida em maior quantidade em todas as condições de polimerização, seguido das microestruturas 3,4 e 1,2 em menores quantidades.
Também, foram sintetizados copolímeros a partir dos monômeros comerciais β-mirceno e estireno. A partir da conversão de cada componente do copolímero PMIR-STY por 1H-RMN infere-se uma maior reatividade do monômero mirceno em relação ao estireno. O estudo térmico realizado referente ao poliestireno, polimirceno e copolímero sintetizado revelou uma boa estabilidade térmica do copolímero PMIR-STY com valor próximo a temperatura de decomposição do poliestireno ≈450ºC. Como última etapa, os polímeros sintetizados foram avaliados quanto à sua molhabilidade e a análise de ângulo de contato indicou o comportamento hidrofóbico para o copolímero PMIR-STY, o qual pode ser empregado nas áreas de revestimentos, adesivos, fibras, filmes e plásticos de engenharia, espumas e componentes estruturais.
O estudo da síntese de copolímeros a partir de um monômero ecológico (β-mirceno) e de um monômero de origem fóssil (estireno) foi motivado na substituição ainda que parcial dos monômeros de origem fóssil, contribuindose para uma sociedade mais sustentável.”
Parabéns à pesquisadora Juliana da Silva Zanatta pela bem-sucedida defesa de sua tese de doutorado, e à equipe de orientação, pelo apoio e orientação dedicados ao longo deste processo.
